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利用GC5000气相色谱仪和Model 2001A热/光碳分析仪分别对南京北郊大气中VOCs和EC、OC进行了连续监测。分析了VOCs的变化特征,探究了有机气溶胶的可能来源；并利用最大增量反应活性系数(maximum incremental reactivity, MIR)、等效丙烯浓度和气溶胶生成系数(fractional aerosol coefficient, FAC、OC/EC比值法分别估算了VOCs及其各来源的O3和SOA生成潜势。南京北郊TVOCs平均体积分数为45.63×10-9。TVOCs及其各组分浓度均呈现秋冬季高、夏季低的季节变化特征和双峰结构的日变化规律。气象条件对VOCs浓度影响显著。更易挥发的OC1和OC2组分可能更多的来源于VOCs的二次转化(不排除同源),OC4可能更多的来源于一次源。在较高的温度(>14℃)、辐射(>240w·m-2)和相对湿度下(>60%),OC1, OC2和高碳VOCs的相关性优于和低碳VOCs。对于某地某大气化学条件可能存在最适合SOA生成的温度和辐射条件。烯烃化学活性最强,其对臭氧生成潜势(ozone formation potentials, OFP)和等效丙烯浓度的贡献秋季最大。FAC系数法估算SOA总生成量约为2.26μg·m-3,芳香烃是生成SOA的关键组分。OC/EC比值法估算PM10中SOA的浓度冬季最高为25.59μg·m-3,夏季最低为8.89μg·m-3。SOA主要集中于2.1μm以下的细粒径段中。工业排放源和汽车尾气排放源是南京北郊大气环境中最主要的VOCs污染源。富含烯烃尤其是乙烯、丙烯及异戊二烯的来源对等效丙烯浓度和OFP贡献均最大；富含苯系物的VOCs来源对SOA的贡献较大。春、秋、冬三季从源头方面控制大气中的VOCs浓度、VOCs对SOA及O3生成潜势的贡献这三者目标是一致的即控制汽车尾气排放和工业排放。夏季除关注上述二源外,溶剂使用源及植物源因高温而具备高挥发性也应引起高度关注。