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刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)可以诱导小鼠发生急性免疫性肝炎,这是一种由T细胞介导的急性肝损伤,被广泛的应用于急性肝炎机制研究的动物模型。这种急性肝炎具有以下几个明显特征,一是转氨酶含量在血清中大量升高,二是肝脏组织出现浸润和坏死,三是大量炎性细胞因子在血清中出现,肝细胞发生坏死和凋亡。这种Con A诱导由T细胞介导的急性免疫性肝炎可以在短时间内自我恢复。白细胞介素-2(interleukin 2,IL-2),最初被作为促T细胞生长因子被发现。是调节T细胞效应的最重要的细胞因子之一,它不仅能促进na?ve T细胞活化增殖,又能诱导活化T细胞的凋亡,并且还具有调节其他淋巴细胞的功能。IL-2对免疫应答具有增强和抑制的双向作用,因此对维持机体免疫平衡具有非常重要的作用,在临床上用于肿瘤和病毒感染的治疗。在本研究中,我们通过不同的IL-2注射策略对小鼠进行预处理,探讨了IL-2在Con A模型中的调节作用。我们将IL-2的注射策略分为两种:一次性高剂量IL-2(5万单位每克体重)注射和多次低剂量IL-2(5千单位每克体重,共4次,每隔8小时注射一次)注射。随后我们在小鼠上建立Con A诱导肝炎模型并且检测了这两种模型中,IL-2的预处理对Con A诱导的肝脏损伤的影响。结果发现,一次性高剂量IL-2预注射可以减轻由Con A引起的肝脏损伤,使小鼠血清转氨酶水平比对照小鼠显著降低,肝脏损伤也较轻。高剂量IL-2可以减少Con A注射后肝脏对T细胞的招募,降低造成肝脏损伤的细胞因子TNF-α的表达,对肝脏起到了保护作用。多次低剂量IL-2预注射可以加重由Con A引起的肝脏损伤,导致由Con A引起的小鼠血清ALT水平增高更为显著,并且造成三分之一的小鼠死亡。低剂量的IL-2预处理后,造成肝脏损伤的细胞因子TNF-α水平有所上升。综上所述,我们的实验结果显示不同的IL-2预处理策略在Con A模型中具有截然不同的效果。研究IL-2不同处理方式对Con A诱导的急性肝损伤的影响,可以为临床制订免疫性肝炎的治疗策略提供参考。