碱分子Cs2、RbCs高位振动态间的能量转移

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本论文利用脉冲激光自旋禁戒跃迁获得Cs2分子和RbCs分子(含同核和异核双原子分子)亚稳态激发态的高位振动能级,并利用激光感生荧光光谱探测弛豫过程,进而研究碱金属高位振动态的能量转移。本研究包括两部分:第一部分研究了Cs2[13Πu(v)]和Cs原子间的振动能量转移。利用激光感生荧光(LIF)探测Cs2[13Πu(v)]的弛豫过程,由时间分辨LIF的对数描绘得到振动态的有效寿命,从不同Cs原子密度下的有效寿命利用Stern-Volmer公式得到振动能级的弛豫率,速率系数随v的增加而增大。从相邻二振动能级的布居密度之比得到振动弛豫速率常数kv,v-1。在高位振动态的传能过程中,多量子弛豫(Δv>1)是重要的。第二部分研究了RbCs(13Π)高位振动态与Ar间的振动能量转移。脉冲激光分别激发自旋禁戒跃迁13Π(v=52,53,54)←13∑+,利用激光感应荧光(LIF)探测13Π(v)的弛豫过程,由振动态的有效寿命通过Stern-Volmer公式得到v=52,53,54的弛豫速率系数分别是(4.4±0.4),(4.0±0.4)和(3.7±0.4)×10-12cm3s-1,速率系数随v的增加而增大。激光只激发v=54态,改变检测激光与泵浦激光间的延迟时间,分别测量v=54,53,52态的LIF相对强度随时间的演化。从三粒子速率方程组,由积分布居数得到v=54→53和v=54→52转移速率系数分别为(1.9±0.4) ,(0.28±0.06)×10-12cm3s-1,单量子弛豫(Δv=1)占总弛豫速率系数的43%,多量子弛豫(Δv>1)在高位振动态弛豫过程中是重要的。
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