目的:观察和探讨文静汤对抽动障碍(TD)小鼠模型的有效性和作用机理。材料与方法:72只雄性ICR小鼠随机分为正常组、模型组、西药组(泰必利组)、文静汤高、中、低剂量组,每组12只。IDPN腹腔注射450mg/(kg/d)10d诱导TD小鼠模型。成功建立模型后开始给药,正常组和模型组予0.9%氯化钠溶液、文静汤高、中、低剂量组分别予中药汤剂56g、28g、14g/(kg/d)、西药组予泰必利25 mg/(kg/d)进行灌胃治疗。每日1次,连续给药28日后进行刻板和运动行为评分测定,并用HE法观察各组小鼠的病理改变以及选用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠纹状体内GLU、ASP、GABA的含量。结果:1.行为学检测:各组小鼠的行为学评分均成下降趋势,通过统计分析,其他各组小鼠的刻板行为评分和运动行为评分均显著低于模型组(P<0.05)。2.HE染色结果:文静汤高剂量组和西药组的结果最贴近正常组,在显微镜下200倍观察,可见小鼠的大脑皮层,纹状体的形态、结构均恢复较好,神经元细胞轴突、树突长、短、粗、细有所改善,排列比较规则,浸润组织间的炎性细胞及发生坏死的神经原细胞跟模型组相对比有减少。3.脑组织GLU、ASP、GABA含量测定:与正常组对比,模型组脑组织的GLU、ASP含量升高明显(P<0.01),与模型组对比,其余组别均呈降低的趋势,文静汤中、高剂量组与西药组差别不大(P>0.05)。小鼠脑组织的GABA含量与正常组对比,模型组含量降低明显(P<0.01),与模型组对比,其余组别均呈升高的趋势,文静汤中、高剂量组与西药组差别不大(P>0.05)。结论:1.通过实验表明可以通过IDPN的诱导,复制出类似TD的行为学症状小鼠模型。2.文静汤可以抑制和减轻TD小鼠的刻板及运动行为。3.其抗抽动效应可能与抑制纹状体GLU、ASP含量水平及激发GABA的兴奋作用有关,且文静汤中高剂量组与西药泰必利组效果相当。