论文部分内容阅读
目的:探讨白介素-1 β(IL-1 β)和黄芪对培养的气道上皮细胞转化生长因子-Bβ1(TGF-β1)表达的影响。 方法:体外培养兔气道上皮细胞,随机分为实验组与对照组。实验分为三步:(1)实验组(分3h组、8h组、24h组、36h组)加入终浓度为1 ng/ml的IL-1 β,对照组加入等量培养液,分别于3h、8h、24h、36h收集培养上清液及贴有细胞的盖玻片;(2)实验组(分IL-1 β 0.1 ng组、1 ng组、10 ng组)分别加入终浓度为0.1ng/ml、1ng/ml、10 ng/ml的IL-1β,对照组加等量培养液。(3)实验组(分黄芪50 mg组、200mg组、500 mg组)分别加入终浓度为50 mg/ml、200 mg/ml、500 mg/ml的黄芪;地塞米松组和对照组分别加入终浓度为100ug/ml的地塞米松,10 ng/ml的IL-1 β。实验(2)与(3)均于24h后收集培养上清液及贴有细胞的盖玻片。采用免疫细胞化学染色和双抗体夹心ELISA方法测定TGF-β1蛋白的表达。 结果:(1)经IL-1 β 1ng/ml处理后不同时间,气道上皮细胞TGF-β1的表达水平:实验3h、8h、24h、36h组气道上皮仑卜侧细胞TGF一p:表达水平及培养上清液中TGF一p,的含量均高于对照组,差异有显著性(p分别<0.05)。实验24h组气道上皮细胞TGF一p:表达及培养上清液中的含量明显高于其他各组(P分别<0.05)。(2)工L一1 p 0.Ing组、ing组、10 ng组气道上皮细胞TGF一p‘表达水平及培养上清液中TGF一p,的含量均高于对照组,差异有显著性(P分别<0.05)。IL一1 p 10 ng组气道上皮细胞TGF一p,表达及培养上清液中的含量明显高于工L一lp。.hg组和Ing组(P分别<0 .05)。经直线相关分析培养上清液中TGF一日,的含量与工L一lp的浓度呈正相关 (r二0.906,p<0.01)。(3)黄茂各组气道上皮细胞TGF一p,表达水平及其在培养上清液中的含量均低于IL一1 p 10ng组,差异有显著性(P分别<0.05)。黄茂50mg组与黄茂500mg组TGF-p,表达及含量均高于黄茂ZO0mg组(P分别<。.05)。黄茂Zoomg组与地塞米松组间无显著性差异(P>0.05)。 结论:儿一lp可促进气道上皮细胞TGF一p,的蛋白表达,黄茂对上述过程有抑制作用。提示工L一lp可能通过影响气道上皮细胞TGF一p,表达促进哮喘气道重塑的发生发展。黄茂可能通过其抗炎作用降低TGF一p,的表达,早期应用黄茂有可能延缓气道重塑的形成与发展。