【摘 要】
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首次尝试用溶剂热合成法制备马来酸酐(MAH)接枝乙烯-辛烯共聚物(POE)共聚物。经过红外光谱以及核磁氢谱的分析,证实了MAH已经成功地接枝到POE骨架上。通过测量产物的接枝率及
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首次尝试用溶剂热合成法制备马来酸酐(MAH)接枝乙烯-辛烯共聚物(POE)共聚物。经过红外光谱以及核磁氢谱的分析,证实了MAH已经成功地接枝到POE骨架上。通过测量产物的接枝率及凝胶率,详细考察了单体MAH用量、引发剂DCP用量、聚合物浓度、反应时间、反应温度及不同溶剂对接枝反应的影响。研究结果表明:随着MAH含量、DCP含量、浓度和反应温度的增加,接枝率均有先上升达到极大值后下降的现象;而随着反应时间的延长,接枝率先迅速升高,而后缓慢增加。凝胶率随着MAH含量的增加而升高到最高值,然后随着MAH含量的增加而降低;而随着DCP含量及浓度的增加,凝胶率将会一直升高直到接近100%;此外,对于研究中采用的配方而言,反应温度和反应时间对凝胶没有太大的影响,产物凝胶率均能保持在较低的水平(<10%)。值得指出的是:用溶剂热合成方法在良溶剂中和不良溶剂中都能制备POE接枝共聚物,甚至在某些不良溶剂(氯仿)中也能够得到较高接枝率(1.55%)的产物,说明该方法比传统的溶液法优良;而同时具有高接枝率(10.85%)和低凝胶率(12.49%)的POE-g-MAH能够通过该法在良溶剂中反应得到,比熔融法所能得到的产物接枝率(<2.5%)高得多。由于以往接枝研究工作中POE-g-MAH的接枝率很低,故接枝后材料的性能与基体相差不大,而对接枝产物的性能研究涉及较少。在我们的实验里能够得到如此高接枝率的POE-g-MAH,这势必会引起材料性能的变化,故研究不同接枝率产物性能的变化是十分重要的。因此我们
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