该论文从下列几个方面对此开展深入研究.首先确认auto-KC在同种异体反应中的免疫调节作用,分析诱导正常表皮细胞中的KC表达B7-H1的条件,及其对T细胞增殖和分化的影响.然后分析B7-H1的配体分子PD-1在Th1/Th2细胞亚群表面是否存在民异性表达,研究B7-H1和PD-1配接引发的信号通路是否直接导致Th1/Th2极化,及其对Tr分化的影响.同时探讨auto-KC作为非专职性APC,参与同种异体抗原间接递呈中的MHC Ⅱ类分子限制性.最后分析B7-H1阳性细胞激活的T细胞亚群表面标志和细胞因子分泌格局的动态变化，初步界定所诱导的具有调节功能的人体T细胞亚群的生物学特性.该研究采用B7-H1转染KC细胞株A431，通过这——B7家族新成员诱导调节性T细胞（如Trl），不令深入探讨了混合皮肤移植诱导耐受的免疫学机制，并可为临床移植耐受诱导提供新的途径，包括应用于其它脏器移植，比如，诱导B7-H1阳性的APC、激活血管内皮细胞表达B7-H1或大量输注受者MHC背景相同的B7-H1阳性细胞，以及能专一性分泌IL-10的抑制性T细胞亚群，有望抑制移植物的急性细胞性排斥.