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海泡石因其独特的层链状结构和巨大的比表面积而成为重金属废水处理领域颇具应用前景的吸附材料,但由于其表面呈负电性而对阴离子态重金属吸附效果较差,而且粉末状海泡石在水处理中固液分离速率较慢,这限制了资源丰富、价格低廉的海泡石在重金属废水处理中的广泛应用。本论文采用化学共沉淀法对海泡石原土负磁,以期通过高价铁离子及磁性粒子的引入改善其吸附与分离性能。首先研究了磁性海泡石（Magnetical Modified Sepiolite,简称MMS）的最佳制备条件,在此基础上,研究了自制磁性海泡石处理Cr（Ⅵ）模拟废水的吸附特性,并根据等温吸附数据及吸附剂表征结果重点探讨了吸附机理,同时以有无外加磁场的静置沉降实验考察了磁性海泡石的分离性能。通过研究,得出如下主要结论:（1） MMS的最优制备条件为:温度60℃,pH值9.0,负铁量0.28（负载时混合溶液中的总铁量占负磁后海泡石的质量分数）。（2） MMS对Cr（Ⅵ）的平衡吸附量由海泡石原土的0.02 mg·g-1升至3.6 mg·g-1;比表面积由原土的37.534 m2·g-1提高到160.366 m2·g-1。（3） MMS的红外图谱中出现Fe3O4的特征峰和Fe-OH峰;X射线衍射图谱显示存在Fe3O4晶体,而无其它铁氧化物杂峰;吸附后Fe-OH峰减弱,X射线衍射图谱特征峰没有变化,表明MMS对Cr（Ⅵ）的吸附是以物理吸附为主结合表面络合的共同作用。（4） MMS对Cr（Ⅵ）的吸附动力学曲线为拟二级,内扩散和液膜扩散联合控制吸附过程;吸附符合Freundlich等温模型,热力学参数显示吸附过程为吸热反应,熵推动过程。（5）海泡石的负铁量是决定体系分离效果的重要因素。无外加磁场作用静置沉降1h后,海泡石原土及负铁量为0.14、0.22、0.28的MMS上清液体积分别为50、72.8、75.2和77 mL。50 mT的外加磁场作用10 min后,烧杯中负铁量为0.14、0.22和0.28的三个MMS悬浮体系的浊度值分别为0.8、0.5、0.35 NTU,而72 h的静置沉降后,烧杯中海泡石原土上清液浊度仍有82 NTU。