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为研究内共生真菌(endofungus)和其宿主的关系,自南方红豆杉(Taxus chinensis var. mairei)中分离了1000余株内共生真菌,并做了初步分类鉴定。主要内共生真菌分布于以下属:围小丛壳菌属Glomerella sp.、葡萄痕孢属Botryoderma sp.、葡萄孢属Botrytis sp.、头孢霉属Cephalosporium sp.、青霉属Penicillium sp.、曲霉属Aspergillus sp.、轮生菌属Verticillium sp.、桶孢属Amblyosporium sp.、木霉属Trichoderma sp.、厚壁孔孢属Gilmastix sp.、无色芽枝霉属Hyalodendron sp.、拟茎点霉属Phomopsis sp.、粘鞭霉属Gliomastix sp.、镰刀菌属Fusarium sp.、线壳囊孢属Cytosporira sp.、小白壳囊孢属Cytosporella sp.、疱霉属Phoma sp.、刺盘孢属Colletotrichum sp.、散囊菌属Eurotium sp.、黑曲霉属Aspergillus sp.、链毛孢属Stroptothrix sp.、黑团孢属Periconia sp.、支链孢属Alternaria sp.、圆砖孢属Vlocladium sp.、树粉孢属Oidiodendron sp.、向基孢属Basipetosrium sp.等。优势属为镰刀菌属。得到了9株能产紫杉醇的内共生真菌,以菌株Y1117的产量性状最高,针对Y1117进行了菌种的系统鉴定,包括产物产量鉴定、形态学鉴定和分子生物学(18S rDNA、Internal transcribed spacer、β-tubulin gene)鉴定,确定其为从南方红豆杉中分离得到的一株能产紫杉醇的Fusarium属新种,暂定名为美丽镰刀菌(Fusarium mairei Cheng L. et Tao WY.)。本菌株已申请专利,申请号:200510038424.8,本专利已公开,公开号:CN1670180A。针对菌种筛选和菌种改良,进行了高通量筛选的研究,得到较优的筛选条件为:玻璃纸平板培养5天,菌丝体50°C真空干燥5h,乙醇-氯仿(1:1)混合溶剂浸提2h,重复3次,HPLC/MS检测。考虑到实验安全等因素,采用上述条件,以甲醇-二氯甲烷(1:1)混合溶剂代替乙醇-氯仿混合溶剂为高通量筛选的方案。针对内共生真菌培养过程中紫杉醇的检测方法进行了验证和改良,认为,快速准确地分析菌丝体或发酵液中的紫杉醇,同时又能消除其它结构类似物的影响,HPLC/MS是一个较好的选择。利用取得自主知识产权的耦合式生物反应器对F. mairei和东北红豆杉(T. cuspidata)细胞进行了耦合培养,发现耦合培养时无论是植物细胞还是微生物细胞的紫杉醇产量均有不同程度地提高,生长曲线和代谢曲线也有所变化,并对此现象作了初步分析,为进一步研究内共生真菌的植物宿主之间的具体作用物质和作用原理打下了基础。