背景:　　随着生物工程技术的不断发展，生物活性玻璃陶瓷在促进骨骼生长与重建方面发挥了重大作用。Hedgehog/Smo/Gli1信号通路作为骨发育及生长的重要调节信号通路，目前关于生物活性玻璃陶瓷涂层与Hedgehog/Smo/Gli1信号通路之间作用机制的研究尚少。　　目的:　　探讨生物活性玻璃陶瓷涂层通过Hedgehog/Smo/Gli1信号通路促进骨髓干细胞成骨的机制。　　方法:　　1.采用熔炉法制备生物活性玻璃陶瓷(BGC)涂层材料，利用扫描及透射电子显微镜观察涂层形态。　　2.提取骨髓间充质干细胞提纯并培养，接种于生物活性玻璃陶瓷(BGC)涂层上，采用免疫荧光染色检测ki-67，RT-PCR和蛋白质印迹方法检测成骨细胞特异性标记物BMP2、Osteocalcin、ALP和Runx2及Hedgehog信号通路核心转录因子Gli和Smo蛋白表达。　　3.使用Hedgehog信号通路拮抗剂Cyclopamine后观察Hedgehog信号通路核心转录因子Gli和Smo蛋白表达。　　结果:1.扫描电镜下见BGC涂层表面无裂纹，光滑均匀致密，透射电镜下见BGC涂层呈均匀细颗粒样，颗粒之间构成致密的介孔结构，相互交错呈现出蜂窝多孔状形态。扫描电镜见侧面BGC涂层厚度约为350nm。涂层符合三维多孔样结构，利于组织工程学中种子细胞的生长发育。　　2.骨髓间充质干细胞经过传代后呈现均一梭型，具有旋涡状及放射状排列的特征。　　3.生物活性玻璃陶瓷组中ki-67阳性指数明显高于对照组。生物活性玻璃陶瓷组中Gli1、Smo、BMP2、Osteocalcin、ALP和Runx2表达显著高于对照组。　　4.加入Hedgehog信号通路阻断剂后生物活性玻璃陶瓷组中Gli1、Smo表达较对照组明显降低。　　结论:　　1.生物活性玻璃陶瓷涂层具有三维多孔隙结构，为种子细胞生长提供良好的生长增殖条件，同时为种子细胞提供生长模板及物理支撑。　　2.生物活性玻璃陶瓷涂层通过Hedgehog/Smo/Gli1信号通路上调BMP2、OC、ALP及Runx2等促骨蛋白基因的表达，从而促进成骨细胞形成。