目的:本实验通过观察我院复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠心肌转化生长因子β1、结缔组织生长因子的影响，探讨其对糖尿病心肌病的可能作用机制，为临床防治糖尿病心肌病提供可靠的实验依据。　　方法:将雄性Wistar大鼠88只随机分为四组:正常对照组(NC组)、糖尿病模型对照组(DM组)、复荣通脉胶囊低剂量治疗组（FRL组）及高剂量治疗组(FRH组)，每组22只。造模前大鼠禁食12小时，需造模大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型。正常对照组注入等容量柠檬酸缓冲液。72小时后尾静脉取血测量血糖，将血糖值≥16.7mmol/L的大鼠定义为糖尿病大鼠。最终糖尿病模型对照组(DM组)成模18只、复荣通脉胶囊低剂量治疗组[FRL0.67g/(kg·d)]及高剂量治疗组[FRH，1.34g/(kg·d)]各成模19只。造模成功24小时后开始灌胃。中药治疗组给予中药混悬液10ml/kg/d灌胃，正常对照组及糖尿病模型组大鼠灌服等容量的蒸馏水，连续8周。大鼠在实验期间自由进食水。8周后，尾静脉采血测血糖。用3％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉，剂量为40mg/kg，然后腹主动脉取血分离血清以备检测甘油三酯(TG)和血胆固醇(TC)之用;取左心室心尖部心肌置于盛有4％中性甲醛固定液的小瓶内固定，免疫组化法检测心肌TGF-β1、CTGF的表达。计量资料采用(X)±S表示，组间比较采用单因素方差分析，方差不齐时，应用对方差进行校正的Welch方法，两两比较时应用LSD法或Dunnett T3法，自身前后对照比较采用配对t检验。数据统计采用SPSS19.0软件系统处理，检验水准α=0.05。　　结果:　　1造模前各组大鼠血糖无差异(P＞0.05)。治疗前，DM组、FRL及FRH组大鼠血糖与NC组相比均显著升高(P＜0.01)，DM组、FRL组、FRH组大鼠血糖无显著性差异（P＞0.05）。灌胃治疗8周后，DM组、FRL组、FRH组大鼠血糖与治疗前相比无显著性差异(P＞0.05)，FRL、FRH两治疗组与DM组之间比较，血糖差异无统计学意义（P＞0.05）。　　2造模前各组大鼠体重无差异（P＞0.05）。四组大鼠在治疗前体重比较无显著性差异(P＞0.05)。治疗后，DM组、FRL及FRH三组与NC组相比体重明显减轻（P＜0.01），组间比较体重差异无统计学意义(P＞0.05)。DM、FRL及FRH各组大鼠与治疗前相比体重明显减轻(P＜0.01)，NC组与灌胃前相比体重明显增加（P＜0.01）。　　3 DM、FRL及FRH各组与NC组相比，TC无显著性差异(P＞0.05)，DM组与NC组相比，TG明显升高(P＜0.01)，FRL、FRH两治疗组与NC组相比，TG无显著性差异(P＞0.05)。FRL、FRH两治疗组与DM组相比，TG、TC水平无显著性差异（P＞0.05），FRL组、FRH组组间比较，TG、TC水平无显著性差异(P＞0.05)。　　4 DM组与NC组相比，心肌TGF-β1、CTGF表达明显升高(P＜0.05)。FRL组与NC组相比，心肌TGF-β1、CTGF水平表达明显升高(P＜0.05);与DM相比，心肌TGF-β1、CTGF表达无显著性差异(P＞0.05)。FRH组与NC相比，TGF-β1、CTGF表达无显著性差异（P＞0.05）;与DM组及FRL组相比，心肌TGF-β1、CTGF表达明显降低(P＜0.05)。　　结论:　　1复荣通脉胶囊对糖脂代谢无影响。　　2复荣通脉胶囊可显著降低糖尿病大鼠心肌转化生长因子β1、结缔组织生长因子表达，但是具有剂量依赖性。　　3复荣通脉胶囊可能通过以上机制延缓糖尿病心肌病的发生。