论文部分内容阅读
很多药物分子中都含有硫和氟原子。最近,人们对含氟和硫原子的官能团越来越感兴趣。为了改变有机化合物的性质,新的含氟取代基被不断开发出来。芳硫基二氟甲基（Ar SCF2）已在药物化学和材料科学领域中得到了广泛应用。此外,Ar SCF2基团是用于制备其他含氟基团（例如二氟甲基、二氟亚甲基和二氟烷基）的通用前体。目前已经发展了多种制备Ar SCF2取代烷烃和芳烃的方法。相对而言,关于Ar SCF2取代烯烃和炔烃的合成方法则较少被报道。本论文利用容易获得的芳基硫二氟乙酸为原料和乙炔基苯并碘代恶唑烷酮（EBX）试剂发生自由基偶联反应,发展了一种高效地制备Ar SCF2取代炔烃的方法。在无过渡金属催化的条件下,Ar-EBX与芳基硫二氟乙酸发生脱羧偶联,以中等至良好的收率得到芳基硫二氟甲基化的炔烃,TIPS-EBX则是经过银盐催化的脱羧条件以优良的产率得到所需的偶联产物。