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目的:本实验应用改良线栓法造模,制备成大鼠一侧大脑中动脉闭塞(Middle Cerebral Artery Occlusion,MCAO)模型,通过尾静脉输注一定量的人胎盘间充质干细胞(Human placenta-derived mesenchymal stem cells,hP-MSCs)及其源性外泌体(Exosomes,Exo),观察比较各组大鼠神经功能评分、脑梗死体积、脑缺血区细胞凋亡等相关指标的变化情况,评估人胎盘间充质干细胞来源外泌体是否有效促进大鼠神经功能恢复。方法:选用体重为250-280g的SD健康雄性大鼠,用Longa改良线栓法制备一侧大脑中动脉闭塞(Middle Cerebral Artery Occlusion,MCAO)模型。分为四组(n=8只),分别为假手术组,MCAO组、MCAO+MSCs组及MCAO+Exo组。MCAO+MSCs组于缺血90min再灌注的24h后用注射器通过尾静脉注射3*10~6个干细胞(混合在1mlPBS中),MCAO+Exo组同样时间尾静脉注射外泌体量为100ug(混合在1mlPBS中),假手术组,MCAO组注射等量的1mlPBS。大鼠在MCAO前、和MCAO后的1d、3d、7d、14d观察各组神经行为学评分,14天后所有大鼠斩首,取脑组织,评估各组脑梗死体积、TUNEL试剂盒法检测缺血区细胞凋亡情况。结果:1.人胎盘源间充质干细胞的鉴定及检测:通过流式细胞学检查,该干细胞表面标志分子CD90,CD105高度表达,不表达CD34、HLA-DR,具有典型的间充质干细胞标志分子。2.外泌体的鉴定及检测:(1)电镜下显示经典外泌体膜状结构;(2)蛋白质印迹法(Western Blot,WB)检测外泌体特异性Markers:CD63、Alix和TSG101的表达,证实了提取的物质为外泌体。3.与模型组相比,外泌体组神经功能评分显著降低(P<0.05),脑梗死体积显著减小(P<0.05),脑缺血区细胞凋亡数显著减少(P<0.05),而干细胞组和外泌体组两组之间无明显差异(P>0.05)。结论:人胎盘源间充质干细胞来源外泌体具有类干细胞疗效作用,能改善动物模型神经功能评分,减少脑梗死体积,减少脑组织缺血区细胞凋亡。