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目的研究S100P在胰腺癌组织中的表达规律及对体内、体外胰腺癌细胞生长的影响,探讨S100P作为胰腺癌早期诊断和基因治疗分子标靶的可能性。方法运用实时定量PCR技术测定、分析20例胰腺癌、10例慢性胰腺炎和10例正常胰腺组织中的S100P基因表达规律,构建携带目的基因S100P的慢病毒,感染宿主细胞-胰腺癌细胞,MTT法和流式细胞仪分别检测S100P对胰腺癌细胞生长及细胞周期的影响;构建携带S100P-GFP融合基因的慢病毒,筛选出稳定高表达的肿瘤细胞株;建立裸鼠种植瘤模型,观察S100P对肿瘤生长的影响。结果胰腺癌组织中S100P基因高表达,胰腺炎组织中低表达,正常胰腺组织几乎无表达,S100P表达在淋巴结转移阴性和阳性患者中差异显著,在TNM分期为I期、II期的患者与III期、IV期患者间差异显著;S100P基因对胰腺癌细胞体外生长无明显影响,转染S100P的胰腺癌裸鼠组肿瘤体积明显超过其它对照组,其肿瘤组织中目的基因S100P的表达量也明显超过其它对照组,差异显著。结论S100P基因的表达上调可能是胰腺癌发生的原因之一;S100P很可能在胰腺癌细胞的淋巴结转移、远处转移中发挥重要作用,可以将S100P作为胰腺癌基因诊断、基因治疗、临床预后判断的分子标靶。S100P基因在体内显著促进裸鼠胰腺癌的生长,而对胰腺癌细胞的体外生长无明显影响。