本论文以具有抗HIV活性的鼠尾草酸(Carnosic acid)和菌类代谢产物Pestheic acid的合成为研究对象，共包括以下两章：　　 第一章：具有抗HIV活性鼠尾草酸(Carnosic acid)的合成研究：鼠尾草酸是具有松香烷(abietane)骨架的高氧化芳香型三环二萜类化合物，具有广泛的生物活性，对其进行合成研究具有重要的意义。本章对鼠尾草酸的两条合成路线进行了设计和实施，即以简单易得的环戊烯和大茴香醛为起始原料，以Wittig反应，aldol反应，C+离子串联反应为关键反应，对天然产物鼠尾草酸Carnosic acid的合成进行了研究。以便宜易得的异戊稀酸，异戊稀醇和2，4-二羟基苯甲醛为起始原料，以Ireland-Claisen重排反应，格氏反应，Heck反应为关键反应，对天然产物鼠尾草酸Carnosic acid的合成进行了研究。　　 第二章：天然产物Pestheic acid的合成：以商业易得的3，5-二羟基甲苯和2，4-二氯苯甲酸为起始原料，以底物控制的动力学反应为关键反应，历经八步对天然产物Pestheic acid的合成进行了研究。此外，以便宜易得的水杨酸和3，5-二羟基甲苯为起始原料，以路易斯酸(Lewis Acid)参与的Friedel-Crafts反应，Mn(OAc)3单电子氧化重排反应，双羟化反应为关键反应，对天然产物Pestheic acid的合成进行了研究，完成了Pestheic acid的模型反应。