【摘 要】
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目的：研究中国汉族MS病人外周血单个核细胞（PBMC）转录因子Sp3基因表达情况,若有相关,则寻找Sp3表达与临床的相关性,探索Sp3表达的体内外影响因素,寻找Sp3 DNA水平上的改变.方法：
【出 处】
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中国协和医科大学 中国医学科学院 北京协和医学院 清华大学医学部
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目的：研究中国汉族MS病人外周血单个核细胞（PBMC）转录因子Sp3基因表达情况,若有相关,则寻找Sp3表达与临床的相关性,探索Sp3表达的体内外影响因素,寻找Sp3 DNA水平上的改变.方法：采用反转录PCR（RT-PCR）技术,经位于Sp3 DNA结合区和转录激活区（谷氨酸富含区）的2对引物扩增,检测了43例MS、30例非免疫性其他神经系统疾病对照、30例非MS神经系统其他自身免疫性疾病对照、和30例健康对照者（献血员）PBMC的Sp3基因表达情况.结果：RT-PCR结果有2种情况：同时扩增出来或同时未扩增出464bp和384bp 2个片段.在我们检测的样本中未见到只扩增出464bp片段和只扩增出348bp片段者.Sp3基因表达缺如在MS患者组（48.83﹪,21/43）很明显（P均<0.01）高于其他3个对照组（依次为16.67﹪,5/30;6.7﹪,2/30;10﹪,3/30）.Sp3表达阴性MS患者改良的伤残状态量表（EDSS）评分（4.91±1.06）显著（P<0.01）高于表达阳性者（3.7±2.81）,CSF的IgG24h合成率和血清可溶性白细胞介素-2受体亦高.8例MS患者治疗前病情重和治疗后病情轻时相比,未见其Sp3基因表达有明显变化.结论：1、中国MS病人PBMC中存在Sp3表达缺陷,Sp3阴性患者残疾程度明显高于阳性者.2,Sp3阴性MS患者较阳性者免疫功能趋于紊乱,此免疫学异常可能与转录调节因子Sp3的表达缺乏有关.3,MS几乎是一终身性疾病,现有的免疫治疗只能缓解而不能根治此病,Sp3的异常表达在我们的试验里用免疫因素很难逆转,提示：此基因对MS发病的影响是深远的.4,Sp3的异常表达同我们所检测片段的大段缺失无关,2274位发和T-G的改变的意义有待于进一步探索.
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