多功能配位聚合物（CPs）材料因具有优良的气体吸附与分离、离子交换、导电性、发光及催化等独特性能,成为配位化学的研究热点之一。合理的设计功能有机配体是增加配位聚合物化学结构灵活性和多样性的重要手段。近年来,采用含N-原子和O-原子的多齿配体构筑具有新颖网络结构和独特性能的多功能配位聚合物已被大量报道。为了进一步探索氮杂环羧酸配体与金属离子的自组装、配位化学性能、结构等规律,本论文设计合成2-（羟甲基）-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸（H₂L）,利用配体H₂L与不同的金属盐反应,得到十四个结构新颖的配位聚合物。通过IR、X-射线单晶衍射、PXRD和TGA等对晶体结构进行了测试表征。对Zn（II）/Cd（II）/Co（II）/La（III）配位聚合物的固态荧光性能进行了深入研究,研究测试了配合物1-14的固体紫外漫反射性质,探究了配合物1-7对Knoevenagel缩合反应的催化性能、10-14对碘苯衍生物的自偶联反应的催化性能。主要研究内容及结论具体如下:1、合成2-（羟甲基）-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸（H₂L）配体,通过IR、1H NMR对配体结构进行了测试表征,用H₂L作为配体与不同的金属盐反应,合成了九个Zn（II）/Cd（II）/La（III）配位聚合物:[Zn₃（L）₂（μ₂-OH）₂]_n（1）、{[Zn₂（HL）₂（H₂O）₂]·SiF₆}_n（₂）、[Zn（HL）（SCN）]_n（3）、{[Zn₂（HL）₂（SO₄）]·（4,4′-bpy）}（4）[4,4′-bpy=4,4′-联吡啶]、{[Zn（HL）₂]·2H₂O}_n（5）、{[Cd（HL）₂]·2H₂O}_n（6）、[Cd₂（HL）₂（H₂O）₂（SO4）]_n（7）、[Cd（L）（4,4′-bpy）_0.5]_n（8）、[La_0.18（HL）_0.18（CH₃COO）_0.36（H₂O）_0.54]_n（9）。通过X-射线单晶衍射对以上配合物的结构进行了测试,测试结果表明:配合物1、8具有三维网状孔道结构,3-6、9呈一维链状结构,2、7展现出二维网状结构。对配体及配合物1-9的固态荧光性能和固体紫外漫反射性能进行了测试研究。对配合物1-7进行活化得到活化后的配合物1a-7a,研究了1a-7a对Knoevenagel缩合反应的催化性能,催化结果表明,配合物2a-7a均不能催化Knoevenagel缩合反应,配合物1a可以作为苯甲醛和丙二腈的缩合反应的选择性非均相催化剂,结合配合物1a的结构分析得到,1a的孔道有利于催化Knoevenagel缩合反应。2、将配体H₂L与不同的金属Co（II）/Ni（II）/Cu（II）盐反应,合成了五个配位聚合物:{[Co₂（HL）₂（H₂O）3（SO₄）]·H₂O}_n（10）、{[Co₂（HL）₂（H₂O）₂]·SiF₆}n（11）、{[Ni₂（HL）₂（H₂O）₃（SO₄）]·₂H₂O}_n（12）、{[Ni₂（HL）₂（H₂O）₄]·H₂O·SiF₆}_n（13）、{[Cu₂（HL）₂（H₂O）₂]·Si F₆}_n（14）。通过X-射线单晶衍射对以上配合物进行测试,测试结果表明:配合物10-14均具有二维网状结构。对配体及Co（II）配合物的做了固态荧光性能测试,探究了配合物10-14对碘苯衍生物的自偶联反应的催化性能,实验结果表明,配合物10-14能够较好的催化这一偶联反应,通过紫外漫反射计算配合物带隙能（Eg）值,结合不同配合物的的催化性能,发现配合物的催化活性顺序与带隙能值（Eg）的大小有一定的相关性。