【摘 要】
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首次选择6-苯基-4-硫酮-1,2,3,4-四氢-1,3,5-三嗪-2-酮化合物为选导物,在等当量的碱存在下,它与卤代烃反应时得到了一系新颖的6-苯基-4-硫烃基-1,3,5-三嗪-2-酮化合物,在二当
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首次选择6-苯基-4-硫酮-1,2,3,4-四氢-1,3,5-三嗪-2-酮化合物为选导物,在等当量的碱存在下,它与卤代烃反应时得到了一系新颖的6-苯基-4-硫烃基-1,3,5-三嗪-2-酮化合物,在二当量的碱存在下它与卤代烃反应时却得到了新颖的硫和氧都烃基化的产物.研究了6-苯基-1,2,3,4-四氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮与溴丙烯的反应,研究结果表明:在Cu<,2>Cl<,2>催化体系中和K<,2>CO<,3>/DMF反应体系中均得到了N,N-二烷基化产物,在KF/Al<,2>O<,3>催化体系中所得到的主要产物是O-单烷基化的产物,同时还生成了O,O-二烷基化的副产物和N,N的副产物.研究结果还表明有:用DMF作溶剂,在K<,2>CO<,3>存在下,6-苯基-1,2,3,4-四氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮与溴丙烯生成N,N-二烷基化产物时,收率高达80﹪以上,在1-2小时内原料就完全消失,这说明它是一条简单易行高收率的合成N,N-二烷基化产物的路线.
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