【摘 要】
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目的:在我国,胃癌是严重威胁人民生命健康的疾病。业已发现,错配修复酶(Mismatch repair enzyme,MMR)表达缺失与肿瘤发生关系密切。MMR是DNA修复系统中重要的工具酶,其功能主
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目的:在我国,胃癌是严重威胁人民生命健康的疾病。业已发现,错配修复酶(Mismatch repair enzyme,MMR)表达缺失与肿瘤发生关系密切。MMR是DNA修复系统中重要的工具酶,其功能主要是修复错误配对的碱基。MRR超家族有9种错配修复酶,其中以人类mut-s同系物1(human mut-l homologue 1,hMLH1)和人类mut-s同系物2(human mut-s homologue 2,hMSH2)功能最重要,二者在很多肿瘤中出现表达缺失或降低。当MRR表达缺失或降低时常出现微卫星不稳定(Microsatellite instability, MSI),MSI可使整个基因组稳定性下降,随机突变率增高,导致一系列肿瘤相关靶基因改变,引起肿瘤的发生。环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)是合成前列腺素的限速酶,正常组织不表达,但在消化道肿瘤中常为阳性表达,可促进肿瘤的发生。有研究表明,COX-2表达上调或活性增加与胃癌形成有关。P38丝裂原活化蛋白激酶(P38 mitogen-activated protein kinase, P38MAPK)通路是发现的一类新的MAPK信号转导通路,P38MAPK表达和活性的变化可有效调节该信号通路,通过不同的靶基因转导凋亡信号,从而介导细胞的凋亡,参与对COX-2的调控,介导肿瘤的发生和发展。非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory
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