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目的:通过对临床病例的分析,观察安神定志自拟方在临床上用来治疗心脏神经症,分型为心虚胆怯证的治疗效果。方法:本论文中试验部分采用随机、对照的试验设计,并收集在2018年10月至2019年12月就诊,地点为长春中医药大学附属医院心内科门诊及疗区,诊断为心脏神经症(心虚胆怯证)的患者共计72例作为临床的观察对象,将收集的患者随机平均分成2组(治疗组和对照组),其中试验组患者给予安神定志自拟方新绿色颗粒口服,对照组患者给予倍他乐克47.5mg日1次口服。两组均为两周一个疗程,治疗两个疗程,最终对两组进行评价,并采集患者病程前后详细的中医临床症状、心脏神经症躯体化症状、HAMA评分、24小时动态心电图平均心率等变化,研究前后分别对患者进行血常规、尿常规以及肝肾功能的监测,且在实验过程中密切关注用药期间药物可行性以及安全性,试验结束后将收集到的两组评分数据用SPSS22.0软件计算,评价安神定志自拟方对心脏神经症的临床疗效。结果:对收集的试验组和对照组患者在用药前的一般情况数据、以及患病程度和理化功能检查的基数比较,P>0.05,对患者进行中医症候评分,主症均符合心脏神经症的诊断,说明实验可以进行。进一步对中医症候积分、HAMA评分、心脏神经症躯体化量表SSS评分及24h动态心电图平均心率(以上均为治疗前)的评分比较,经计算后得出以上数值在统计学上无意义,可进行下一步试验。对用药后的两组患者进行评分,发现中医症状评分、HAMA评分和心脏神经症躯体化量表SSS评分及24h动态心电图平均心率(以上为治疗后)的数值均明显下降,计算后得出结果,P值均为0.000,说明两组患者按照疗程服药后症状好转且有统计学意义;中医症候积分、HAMA评分、心脏神经症躯体化量表SSS评分的组间比较,P值均小于0.05,治疗组在数值上优于对照组,24h动态心电图平均心率组间比较后得出P值虽大于0.05,但在对于降低患者心率来说效果较优。通过临床实验可得出结论,安神定志自拟方用来治疗心脏神经症(心虚胆怯证)在临床对患者的治疗上疗效显著,试验结果显示患者不管在用药的前后比较还是用药后两组组间的比较有差异(P<0.05),结果可说明安神定志自拟方临床疗效明显优于倍他乐克。结论:采用安神定志自拟方治疗心脏神经症(心虚胆怯证)可缓解患者因疾病带来的不适症状,可降低患者中医症候疗效评分、HAMA评分、心脏神经症躯体化量表SSS评分及24h动态心电图平均心率;试验结果显示治疗组明显优于对照组,说明安神定志自拟方治疗心脏神经症(心虚胆怯证)的临床疗效好,此临床研究有意义。