本工作成功地合成了两种新颖含咪唑七齿三脚架配体：三（1-甲基-2-咪唑基-亚甲叉）三氨乙基胺[（MIM）₃tren]，三（1-甲基-2-咪唑基-亚甲基）三氨乙基胺[（MIM）₃Htren]及它们的配合物[Cu（MIM）₃tren]（ClO₄）₂·3CH₃CN（1），[Fe（MIM）₃tren]（ClO₄）₂·CH₃CN（2），[Co（MIM）₃tren]（ClO₄）₂（3），[Ni（MIM）₃tren]（ClO₄）₂（4）、[Fe（MIM）₃Htren]（CLO₄）₂（5）、[Fe（MIM）₃Htren]（ClO₄）₃（6）、{Cu₃[（MIM）₃Htren]₂}（ClO₄）₆·2H₂O（7）、{Cu₃[（MIM）₃Htren]₂}（PF₆）₆·2（CH₃CN）·2H₂O（8），并用EA、IR、UV、X-射线单晶衍射技术进行了表征。单晶结构分析表明，由配体[（MIM）₃tren]与过渡金属高氯酸盐混合，所得到的1～4皆为单核配合物，且该潜在七齿配体（MIM）₃tren在进行配位时采取螯合的形式，呈现出6配位的能力，使得金属离子处在单核的八面体配位结构环境之中，其配位原子分别来自于配体的三个支链上的亚胺N原子和咪唑环上的N原子，叔胺的N原子没有参与配位；更进一步的分析表明，配位的三个亚胺N原子和咪唑环上配位的N原子分别构成两个相互平行的平面；而且通过没有配位的叔胺的N原子与金属离子M（Ⅱ）有一近似的C₃轴存在。 对于（MIM）₃Htren配体，其在5～8中呈现出丰富的配位方式。结构分析结果表明，配合物5与配合物1～4结构类似，也呈现八面体（N₆）几何构型，通过Fe（Ⅱ）和叔胺的N原子也有一近似的C₃轴。6中（MIM）₃Htren配体呈现七齿配位的功能使得Fe（Ⅲ）呈现带帽反三棱柱配位环境（N₇）构型，通过Fe（Ⅲ）和叔胺的N原子同样存在一近似的C₃轴。7和8皆为三核簇合物，在三核的{Cu₃[（MIM）₃Htren]₂}⁶⁺阳离子中，一个Cu（Ⅱ）原子处于分子的对称中心，呈平面四边形配位构型，而另外两个Cu（Ⅱ）原子则处于五配位的配位环境中，呈畸变的四方锥体构型。 配合物2和5的室温穆斯堡尔谱表明，铁离子在其中均呈现二价的状态；配合物2的高、低自旋态比例分别为75.8％和24.2％；配合物5的高、低自旋态比例则分别为86.8％和13.2％。变温磁化率测定发现：2在低温（2-110K）下为顺磁性，而在温度（110-350K）范围内其表现为反铁磁性，其临界值T_N为260.102K；而5则为顺磁性配合物。磁性表征还发现：两个Fe（Ⅱ）配合物都具有自旋交叉现象。