本文对5,5’-联四唑-1,1’-二氧羟铵盐（TKX-50）/氟聚物,TKX-50/ε-CL-20和TKX-50/DNTF复合体系进行分子动力学模拟;采用密度泛函理论研究TKX-50的红外、拉曼和太赫兹光谱。首先,采用分子动力学（MD）模拟研究TKX-50基氟聚物（F2311,F2314,F2611和F2614）的高能炸药（HE）。模拟计算四种HE体系的结合能（△Ebind）、径向分布函数（RDF）、内聚能密度（CED）、力学性能和爆轰性能。研究表明,将含氟聚物添加到TKX-50的（100）晶面上形成的四种HE体系具有良好的热力学稳定性。氟聚物破坏了 TKX-50晶体排列的完整性,导致四种HE体系的CED值比TKX-50单体的CED值小。四种HE体系的力学性能增强,其理论爆速（D）和爆压（P）略微减小。其次,利用MD模拟研究TKX-50与ε-CL-20、DNTF的相容性和力学性能。通过关联结合能、径向分布函数和内聚能密度,结果发现TKX-50与ε-CL-20及DNTF都能相容,且与ε-CL-20的相容性更好。内聚能密度还揭示出TKX-50/ε-CL-20和TKX-50/DNTF混合体系中均存在氢键和范德华力。另外,与TKX-50相比,两种共混体系的弹性模量都不同程度的降低,说明共混结构可以改善TKX-50的力学性能。第三,采用密度泛函理论研究TKX-50晶体在高压（<40 GPa）下的性质。随压力的增强,分子间O…H距离而减小;但O-H和N-H键长并非呈现单调性变化。模拟出的最强拉曼峰（1580 cm-1）对应于C-C伸缩振动和NH2对称变形振动,这与实验结果相一致。虽然TKX-50的阴离子中没有氢原子,但其阳离子的氘化仍对阴离子的振动产生影响。高压导致分子间氢键增强,参与氢键的O-H和O-D振动的拉曼波数减小。氘取代和压力的变化均会引起不同振动模式的偶合。最后,利用GGA-PW91方法计算研究TKX-50和氘代物的太赫兹光谱,以及压强对TKX-50的THz光谱的影响。结果表明,在0～8.0 THz,TKX-50有四个低频峰和六个高频峰。在1.17 THz的吸收峰归属于N-H…O伸缩振动,3.87 THz、5.33 THz和6.65 THz的吸收峰归属于NH3摇摆振动。另外,氘代会使TKX-50的THz光谱发生红移,且吸收峰的强度降低。就整体而言,随着压强的增加,TKX-50的THz光谱发生蓝移,总吸收强度降低。