黑碳是由化石燃料或者是生物质不完全燃烧所产生的颗粒物质,大量存在于自然环境中,人为活动加剧了黑碳在自然陆地环境中的赋存。进入土壤/沉积物环境中的黑碳通常被认为性质稳定。但事实上,黑碳的部分理化性质会随着环境老化和氧化过程发生缓慢而不容忽视的变化。本研究以300、400、500、600、700℃下制备的杉木源黑碳为对象,在恒温60℃条件下,模拟黑碳自然氧化12个月,研究了其理化性质变化及对污染物(敌草快和菲)吸附的影响。结果表明：在氧化过程中,无论是高温还是低温黑碳,基本性质都发生了变化,比表面积略减小,O元素含量提升,表面酸性官能基团增加,同时阳离子交换量也有所增加。氧化前后黑碳吸附离子型有机物-除草剂敌草快的研究结果表明：氧化后,400、500、600、700℃黑碳的吸附能力降低,而300℃黑碳的吸附能力提升。pH影响实验证实上述吸附以静电作用为主。而氧化前后黑碳吸附疏水性有机物-菲的研究结果则有所区别,主要体现在所有温度下制备的黑碳对菲的吸附能力在氧化后均呈下降趋势,但下降趋势不如敌草快。以上研究说明,环境氧化对离子型和疏水性有机污染物的吸附呈现了不同的影响规律。对于300℃制备的黑碳而言,上述规律甚至相反。以上研究有助于人们正确认识环境氧化条件下黑碳的环境角色和功能。