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细胞核膜(NE, nuclear membrane)是细胞的重要构成部分,并且参与细胞的多项生理活动。细胞核膜由内膜(INE, inner nuclear membrane)和外膜(ONE, out inner nuclear membrane)组成。内层核膜和外层核膜两者在核孔处(NPCs, nuclear pore complexes)连接。内外层核膜中间的空间是核膜间隙(Perinuclear space)。而内层核膜(INE)主要由lamin支撑,形成一个网状结构。核膜蛋白在体内具有重要功能,但是相关具体功能的研究却很少。为了研究核膜内层蛋白Nurim在肿瘤中的表达是否与细胞凋亡相关,我们鉴定了Nurim在睾丸精原细胞瘤的三个特异转录本,观察到Nurim与肿瘤发生的相关性。生化分析Nurim b和Nurim a同样属于与核膜结合的膜蛋白。进一步干涉实验显示Nurim干涉后核膜受损严重,并且在HeLa细胞中由UV诱导的细胞凋亡大大增加。上述研究提示核膜内层蛋白Nurim在抑制凋亡中具有重要作用。1. Nurim选择性剪接从人类睾丸精原细胞瘤的cDNA模板中克隆到Nurim的三个转录本。这三个转录本是由外显子跳跃而产生的。Nurim在小鼠正常组织中脑,心脏,肝脏,肺,脾和肾脏中表达。Nurim b在胚胎期的心脏表达,这说明Nurim在小鼠的胚胎发育中承担着重要的功能。2. Nurim在人类肿瘤组织中广泛表达Nurim在肿瘤中的低表达仅仅存在于肿瘤早期,随着肿瘤的恶化,Nurim一直保持高水平的表达。而在肿瘤晚期,Nurim不仅存在于细胞核膜,在细胞质和细胞核中也可以观察到Nurim的表达。这说明Nurim可能与肿瘤恶化相关。3. Nurim b与核膜紧密结合在高盐条件,变性剂和还原剂的存在下,Nurim b仍然可以与核膜结合,这同已知的Nurim a的性质一致。这说明Nurimb与核膜的结合能力非常强,它们依赖一种新的机制与核膜结合。4. Nurim是一个潜在的抑制细胞凋亡的基因干涉Nurim以后,核膜受损细胞由对照组的13%上升至87%,这说明Nurim对维持细胞内层核膜的完整性起着非常重要的作用。同时,干涉Nurim可以大大提高UV诱导的细胞凋亡,提示Nurim可能具有抑制凋亡的功能。