【摘 要】
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目的:通过对火针联合复方补骨脂酊治疗稳定期白癜风临床疗效观察,对其作用机制进行初步探讨研究,将安全有效、副作用较少的中医传统治疗方法应用于白癜风的治疗之中。方法:将符合标准的62例稳定期白癜风患者随机分为2组。治疗组予火针联合复方补骨脂酊治疗,对照组予火针联合复方卡力孜然酊治疗。疗程12周,分别在治疗前和治疗4、8、12周记录患者的皮损大小,对比分析两组治疗前后皮损面积及色素积分的差异,评价疗效。
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目的:通过对火针联合复方补骨脂酊治疗稳定期白癜风临床疗效观察,对其作用机制进行初步探讨研究,将安全有效、副作用较少的中医传统治疗方法应用于白癜风的治疗之中。方法:将符合标准的62例稳定期白癜风患者随机分为2组。治疗组予火针联合复方补骨脂酊治疗,对照组予火针联合复方卡力孜然酊治疗。疗程12周,分别在治疗前和治疗4、8、12周记录患者的皮损大小,对比分析两组治疗前后皮损面积及色素积分的差异,评价疗效。结果:本次将脱落2例病例剔除,共完成60例。治疗组、对照组各完成30例。治疗期间未出现不良反应。1.基线均衡性比较:两组患者在性别、年龄、病程、治疗前白斑面积及色素积分上无明显差异,具有可比性（P＞0.05）。2.治疗组治疗前后的组内白斑面积比较:治疗4周与治疗前比较,P＜0.05;治疗8周与治疗4周比较,P＜0.05;治疗12周与治疗8周比较,P＜0.05;差异均有统计学意义。对照组治疗前后的组内白斑面积进行对比:治疗4周与治疗前比较,P＜0.05;治疗8周与治疗4周比较,P＜0.05;治疗12周与治疗8周比较,P＜0.05;差异均有统计学意义。治疗4周后两组白斑面积进行比较,P＞0.05,差异无统计学意义。治疗8周后两组白斑面积比较,P＞0.05,差异无统计学意义。3.治疗12周后治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为63.3%,结果:P＜0.05,有统计学差异;12周后两组白斑面积进行比较,P＜0.05,差异有统计学意义。治疗12周:两组色素积分进行比较,P＜0.05,差异有统计学意义,说明在治疗12周治疗组的改善色素积分效果优于对照组。两组复色发情况比较:差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:（1）火针联合复方补骨脂酊治疗稳定期白癜风临床疗效优于火针联合复方卡力孜然酊,可促进白斑皮损恢复,降低白斑面积及色素积分,有效提高患者生活质量。（2）火针联合复方补骨脂酊治疗稳定期白癜风临床疗效确切,安全有效、不良反应少,复发率低。为临床治疗白癜风提供新证据,值得进一步研究推广及应用。
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