本文用不同波长的单色非相干光激发不同浓度的鼠血液、鼠血红细胞悬浮液和鼠血红细胞溶血液，获得了相应的荧光光谱，并从三方面进行了理论和实验的研究。 利用多通道光栅光谱仪获得了鼠血液的荧光光谱，其中波长为407nm的光激发小鼠稀释血液的荧光光谱强度与稀释血液的浓度呈相关关系，特别是在430～540nm波段存在较强的、随浓度变化较大的荧光光谱，经分析后认为变化源于浓度猝灭和吸收效应；在波长为473nm附近观察到Raman光谱，且在稀释血液的浓度小于1％时，该Raman光谱结构尤为显著。将血液样品配制成不同浓度的稀释血液、红细胞悬浮液和红细胞溶血液，用单色光源分别检测了不同波长光激发上述样品所产生的荧光光谱，并对实验得到的光谱结构进行了理论分析。结果表明：在488nm激发红细胞溶血液的荧光光谱结构中，存在着锌卟啉和原卟啉，以及血红素降解产物和细胞膜脂的特征荧光峰。通过实验还观察到：在样品浓度位于1％～10％范围时，稀释血液和红细胞溶血液的荧光光谱中锌卟啉特征峰随浓度的增加有“红移”的现象，进而对此现象进行了分析和解释。 最后将氙灯发出的457nm光激发血液样品得到的荧光光谱与他人用LED光(λ≈457nm)和Ar~+激光(L≈457.9nm)作为激发光源的实验结果进行比较，发现其光谱结构存在差异，并对实验现象进行了初步的解释。 本文的研究结果对于光与血液的相互作用机理研究，光生物效应研究，以及光谱学方法在临床检验中的应用研究均具有参考价值。