论文部分内容阅读
目的:研究去势及雌激素替代对大鼠阴道平滑肌细胞RhoA/Rho激酶表达的影响。方法：30只10周龄雌性SD大鼠随机均分成：对照4和6周组（C4，C6）、去势4和6周组(OE4，OE6)和去势+苯甲酸雌二醇（E2）替代4和6周组(E4，E6)。适应性饲养一周后造模，C4和C6组大鼠切开下腹后缝合，E4和E6组分别于去势后每周皮下注射E2（250μg/kg）4和6周，OE4和OE6组皮下注射等量生理盐水，术后4和6周时采用化学发光免疫法测定血清E2水平、免疫组化法检测Rock1、Rock2在阴道平滑肌细胞中的表达情况和Westernblot检测阴道平滑肌细胞Rock1、Rock2的表达。实验数据以均值±标准差（x±s）表示。采用SPSS17.0统计软件分析，E2水平与Rock1和Rock2的表达均采用单因素方差分析。结果：术后4和6周，OE4和OE6组血清E2水平显著低于C4和C6组（P＜0.01），经E2替代4和6周后，E4和E6组血清E2水平显著回升至与对照组无显著差异，OE4和OE6组阴道平滑肌细胞Rock1表达显著高于C4和C6组（0.261±0.039vs0.207±0.032；0.270±0.037vs0.208±0.032，P＜0.05），经E2替代4和6周达正常水平后，E4和E6组阴道平滑肌细胞Rock1表达显著降低至与对照组无显著差异，E2水平与Rock1/β-actin吸光度比值呈显著负相关（相关方程Y=0.311－0.002X，相关系数r=0.586，在0.01水平（双侧）上显著相关）。OE4和OE6组阴道平滑肌细胞Rock2表达显著高于C4和C6组（0.377±0.035vs0.294±0.033；0.388±0.038vs0.300±0.034，P＜0.05），经E2替代4和6周达正常水平后，E4和E6组阴道平滑肌细胞Rock2表达显著降低至与对照组无显著差异，E2水平与Rock2/β-actin吸光度比值呈显著负相关（相关方程Y=0.454－0.003X，相关系数r=0.729，在0.01水平（双侧）上显著相关）。结论：Rock1、Rock2主要表达在大鼠阴道平滑肌细胞胞浆中，低雌激素水平上调Rock1、Rock2在大鼠阴道平滑肌细胞中的表达，E2替代治疗可抑制Rock1、Rock2在去势大鼠阴道平滑肌细胞中的高表达，雌激素可能通过调控Rock1、Rock2表达影响阴道平滑肌功能。