在妊娠建立期间,子宫内膜细胞产生前列腺素（PGs）,包括前列腺素F2α(PGF_2α)和前列腺素E2（PGE₂）,它们对反刍动物妊娠的建立至关重要。PGF_2α和PGE₂均受到反刍动物胚胎滋养层细胞分泌的干扰素-tau（IFN-tau）的调节,但其潜在机制尚不清楚。C-Jun结合蛋白1（JAB1）是一种多功能蛋白,参与许多生物学反应,对早期胚胎的生长发育有着重要影响。未折叠蛋白反应（UPR）在哺乳动物生殖生理过程中发挥着重要作用。有研究报道JAB1与UPR有联系。本研究旨在探索JAB1与UPR是否在IFN-tau调控山羊子宫内膜基质细胞（ESCs）分泌前列腺素中发挥作用。实验结果如下:（1）IFN-tau处理ESCs,ELISA方法检测细胞PGs分泌量,PGF_2α分泌量降低,PGE₂/PGF_2α比率提高。PCR与Western Blot检测发现IFN-tau能提高JAB1以及UPR相关蛋白的表达量。（2）构建山羊JAB1慢病毒干扰载体,PCR与Western Blot方法检测干扰效率,干扰效率可达80%。JAB1干扰能显著降低UPR标志因子的表达。（3）在IFN-tau处理ESCs条件下,ELISA检测证实干扰JAB1后导致PGE₂分泌量下调,PGE₂/PGF_2α比率显著降低。PCR与Western Blot检测发现JAB1干扰组UPR标志因子表达量显著降低。Tg预处理细胞,激活UPR信号通路后,JAB1干扰组PGE₂/PGF_2α比率回升。综上所述,本研究通过构建山羊JAB1慢病毒干扰载体,研究了JAB1与UPR在IFN-tau调控ESCs分泌PGs中的作用。证明JAB1与UPR介导了IFN-tau调控ESCs分泌PGs。该研究扩展了我们对IFN-tau调控ESCs分泌PGs机制的理解,也为研究JAB1与UPR的生物学功能提供新的线索。