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人类免疫缺陷病毒(HIV)是导致爱滋病的起因。HIV感染人体细胞的过程主要在逆转录酶、蛋白酶和整合酶的催化下完成的。治疗爱滋病的药物主要集中在这三种酶的抑制剂上。目前还没有一种药物能根治爱滋病。HEPT类和吡喃酮类化合物分别是新近发现的非核苷类逆转录酶和非肽类蛋白酶抑制剂。这两类化合物都有抑制HIV的活性，但活性都不高。本文研究的目的是从微观结构寻找这两类化合物抑制HIV病毒的构效关系。从而为以后化合物的结构改造，合成更高活性的化合物提供理论依据和参考。 本文应用分子力学