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本论文对2种药用植物黄亮橐吾(Ligularia caloxantha (Diels) Hand.—Mazz.)和糙叶大头橐吾(Ligularia japonica (Thunb.) Less Var scaberrima (Hayuta) Ling)进行了研究。 本文第一部分研究黄亮橐吾的化学成分。从其根的乙醇提取部位分离得到16个化合物,结构鉴定其中的13个化合物(1—3,5—9,11—14,16),分别是离舌橐吾苷A(1),泽兰素(2),三十一烷酸(3),7,8-二甲氧基-1,2,4-三甲基-二苯并呋喃(5),十七烷酸(6),α-isocomene-13-acid(7),羽扇豆醇(8),β-谷甾醇(9),2,5-二酰基-6-羟基-苯并呋喃(11),gummosogenin(12),2-酰基-5,6-二甲氧基苯并呋喃(13),(E)-2,5-二羟基肉桂酸(14)和β-胡萝卜苷(16)。其中化合物5,7,8-二甲氧基-1,2,4-三甲基-二苯并呋喃为新化合物。化合物7和化合物5的结构和相对构型通过单晶X衍射分析确证。首次从该种植物中发现了化合物1,3,6,7,9,11,12,14和16。 本文第二部分研究了糙叶大头橐吾的组织培养。该植物的外植体在MS+2,4-D 1.0mg/L+6-BA 0.5mg/L的培养基上形成浅绿色或白色愈伤组织,用子叶诱导愈伤组织效果最好,诱导时间较短且出现的愈伤组织较均匀。MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5mg/L的培养基作为增殖培养基效果最好,出现的褐化现象最少,且可诱导出不定芽丛,用MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 0.5mg/L培养基可诱导愈伤组织长出不定根。糙叶大头橐吾组织培养对培养基的酸碱度很敏感,一般培养基的pH值控制在5.75—5.80较好。