基于结构的STAT3小分子抑制剂虚拟筛选及其初步活性筛选

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【摘要】

：

研究背景:STAT3是EGFR、IL-6/JAK、Src等多个致癌性酪氨酸激酶信号通路的汇聚点,是当前国际上热门的抗肿瘤药物靶标。目前已报道的STAT3抑制剂或活性不高,或选择性差,并且大多不能高效地透过细胞膜发挥抑制作用。故本实验拟采用虚拟筛选的方法筛选STAT3蛋白SH2结构域的小分子抑制剂,并初步检测筛选出来的小分子的抑制活性。目的:通过计算机虚拟筛选,寻找信号转导和转录活化因子3(STAT

【作者】

：

陈中杰

【机构】

：

大连医科大学

【发表日期】

：

2016年01期

【关键词】

：

信号转导和转录活化因子3 虚拟筛选抑制剂荧光偏振

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