四唑属富氮且稳定性较好的化合物,.是目前研究较多的高能钝感含能材料。杂环中的四个氮原子均可提供配位点,配合物赋有多种配位模式,从而使其成为制备含能配合物的一类重要配体。本论文以5,5’-氨基双四唑和5,5’-偶氮双四唑为配体,以金属铅、过渡金属及镧系金属为中心金属,用溶液法和溶剂热法合成了十七种含能配合物,利用元素分析、红外、X-射线单晶衍射、TG和DSC技术研究了它们的组成、结构及热稳定性等性质。研究发现,双四唑配体在配合物中表现出了丰富的配位模式,并且在本论文中出现了未见文献报道的三种配位模式：μ3-1,1’：3：3’,μ3-1,1’：3：4’,μ3-1,1’：4：4’；配合物的热稳定性较好,配合物[Co(bta)(en)2][NO3](4)和[Cu(bta)(en)]n(5)可以在280℃之前稳定存在。通过DSC技术研究了配合物对高氯酸铵(AP)的热分解的影响。利用四种不同的升温速率下的配合物与AP组成的二元混合体系的DSC曲线,用Kissinger法计算了其热分解参数。通过对比不同二元混合体系与AP的表观活化能、指前因子与分解峰温,并与配合物的结构及配合物中的金属离子关联,研究发现,具有复杂三维结构的配合物比简单零维结构的配合物有较好的催化效果；氨基双四唑的配合物中,铅配合物的催化性能较钴和铜的催化性能好；不同的镧系金属的双四唑配合物的催化效果类似。