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本文对中南大学湘雅医院分离的革兰阴性非发酵菌进行β-内酰胺酶的检测,了解其产酶率,建立检测金属β-内酰胺酶(MBL)的实验方法,进一步探讨革兰阴性非发酵菌的耐药机制。
研究探讨EDTA对金属β-内酰胺酶检出的最适浓度。对纸片法筛查MBL阳性株以PCR检测其耐药基因,DNA测序与网上Genbank序列同源性比较分析。
本研究建立的双纸片协同和扩散实验操作简便,适用于临床初步筛检MBL。合适的EDTA浓度(750~2000ug/片)提高检出率。3.在本地区检出IMP-4型金属酶。鲍曼不动杆菌多重耐药性与产金属酶有着密切的关系。