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本论文主要研究了一系列基于三齿含膦β-二亚胺配体镁配合物的合成、结构及其反应性能。具体包括以下几个方面:
1.镁烷基化合物的合成。
利用我们课题组前期开发的一系列三齿含膦β-二亚胺配体前体与三种不同的二烷基镁(nBu2Mg，CyzMg和tBu2Mg)发生烷烃消除反应，成功合成了一系列镁的单烷基化合物。同时利用配体锂盐与苄基氯化镁发生盐消除反应，生成了镁的单苄基化合物。
2.镁烷基化合物与过渡金属试剂的反应。
(1)实现了过渡金属诱导镁烷基化合物发生β-H消除反应，得到了含最短镁-镍键(2.380(A))的氢桥联镁镍多金属化合物。镁烷基化合物与Ni(COD)2(COD=1，5一环辛二烯)以2:1的投料比反应，得到氢桥联[Mg—Ni—Mg]杂三金属化合物5a。我们还分离并表征了氢桥联的[Mg—Ni]中间体6a，并对其成键模式进行了DFT最化计算，证实了Mg-H-Ni部分具有三中心两电子结构。通过原位核磁监测，对这两个配合物的形成机理进行J，初步的探索。此外，我们对三种可能的反应机理进行了DFT量化计算。
(2)镁烷基化合物la和第Ⅷ族的其它过渡金属试剂[(η3一C3H5)PdCl]2以2:1的投料比反应，得到笼状结构的四核多金属化合物7。
3.镁-镍多金属化合物反应性能的研究。
(1)研究了基于β-二亚胺配体的镁一镍多金属化合物5a的反应性能。化合物5a具有独特的反应活性，能与异腈发生配位反应、与碳化二亚胺发生Mg-H键插入反应、与苯乙炔发生脱氢反应，生成一系列新型杂多金属配合物。
(2)当我们使用氟苯作为溶剂时，实验结果有所不同。我们将镁的丁基化合物1a与Ni(COD)2以2:1的投料比在氟苯中反应，金属镁和金属镍协同活化了氟苯的C-F键，得到了两种氟桥联的配合物11和12。
1.镁烷基化合物的合成。
利用我们课题组前期开发的一系列三齿含膦β-二亚胺配体前体与三种不同的二烷基镁(nBu2Mg，CyzMg和tBu2Mg)发生烷烃消除反应，成功合成了一系列镁的单烷基化合物。同时利用配体锂盐与苄基氯化镁发生盐消除反应，生成了镁的单苄基化合物。
2.镁烷基化合物与过渡金属试剂的反应。
(1)实现了过渡金属诱导镁烷基化合物发生β-H消除反应，得到了含最短镁-镍键(2.380(A))的氢桥联镁镍多金属化合物。镁烷基化合物与Ni(COD)2(COD=1，5一环辛二烯)以2:1的投料比反应，得到氢桥联[Mg—Ni—Mg]杂三金属化合物5a。我们还分离并表征了氢桥联的[Mg—Ni]中间体6a，并对其成键模式进行了DFT最化计算，证实了Mg-H-Ni部分具有三中心两电子结构。通过原位核磁监测，对这两个配合物的形成机理进行J，初步的探索。此外，我们对三种可能的反应机理进行了DFT量化计算。
(2)镁烷基化合物la和第Ⅷ族的其它过渡金属试剂[(η3一C3H5)PdCl]2以2:1的投料比反应，得到笼状结构的四核多金属化合物7。
3.镁-镍多金属化合物反应性能的研究。
(1)研究了基于β-二亚胺配体的镁一镍多金属化合物5a的反应性能。化合物5a具有独特的反应活性，能与异腈发生配位反应、与碳化二亚胺发生Mg-H键插入反应、与苯乙炔发生脱氢反应，生成一系列新型杂多金属配合物。
(2)当我们使用氟苯作为溶剂时，实验结果有所不同。我们将镁的丁基化合物1a与Ni(COD)2以2:1的投料比在氟苯中反应，金属镁和金属镍协同活化了氟苯的C-F键，得到了两种氟桥联的配合物11和12。