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纳米Au催化剂是从20世纪90年代才开始快速发展起来的催化剂,它在如污染物的消除和精细有机化学品的合成等许多应用领域内都具有很好的发展前景。不仅如此,其制备方法以及特性的研究对纳米材料的制备来说本来就就具有很好的理论意义。由于纳米Au催化剂的常见制备方法在控制制备的成本以及优化催化剂性能方面还不够完善,因而纳米Au催化剂的制备方法和催化剂特性还需要继续研究。在总结国内外纳米Au催化剂的主要制备方法的基础上,并在实验室已有的利用吸附相反应技术制备纳米Ag/SiO2的启发下,本文利用乙醇-水-SiO2体系中形成的吸附层作为纳米反应器,通过在载体SiO2表面负载Ni（OH）2的方法,成功的制备了结构稳定、Au颗粒形貌可控的Au/Ni（OH）2-SiO2纳米催化剂,并且在催化氧化环己烷的实验中应用了该催化剂,具有一定的理论意义和应用前景。结合TEM、XRD等分析手段,作者设计了Ni（OH）2负载量、氯金酸吸附时间、NaBH4加入量、老化温度、Au负载量等实验,对不同制备条件下制备得到的催化剂上Au颗粒的大小和形貌进行了比较研究,发现:（1）提高Ni（OH）2负载量可以使Au颗粒在载体表面分布得更均匀,制备得到粒径较小的Au颗粒,减少大颗粒的产生。（2）随氯金酸在载体表面的吸附时间的增加,纳米Au颗粒的大小先减小后增加。（3）NaBH4的加入量对催化剂上Au颗粒的形貌影响不大。NaBH4加入量为0.3mL时,Au粒子的平均晶粒粒径最小。（4）催化剂表面初始形成的Au颗粒不稳定,70℃老化后使得Au和载体之间的结合更加牢固紧密,Au颗粒基本上不长大团聚。（5）催化剂载体对Au的负载量有限。Au的负载量增加,载体上的Au颗粒数目增加,但是Au/catalyst的质量分数高于3.85%时,载体上会有大的团聚的Au颗粒出现。在分析比较了不同制备条件对催化剂形貌以及金颗粒大小所产生的不同影响的基础上,作者对不同制备条件下制备得到的催化剂在催化氧化环己烷的实验中进行了比较研究,分析得到了以下影响规律:（1）催化剂的特性由Au和载体之间的结合力强弱和Au粒子大小共同作用所决定。粒子越小,活性越高。粒子越大,活性越差。粒子与载体结合力大,活性低,但是稳定性好。（2）催化剂的选择性基本上随着反应时间的增长、转化率的增加而下降。（3）催化剂70℃老化处理,有利于提高催化剂的活性和稳定性。