迄今为止,已经有较多的研究是利用荧光染料对阴离子进行识别,但是能在水相中进行阴离子识别的探针却很少报道。探针1是以邻菲二醌为原料,通过羟胺化,氯酰化得到中间体K；以9—蒽—甲酸为原料通过还原,氯化,取代等反应,得到中间体荧光团H；最后以四氢呋喃为溶剂,在氮气氛中,K和H反应五天得到最终产物。探针1对多种阴离子的选择性测试表明,它对磷酸根离子和碘离子有较高的响应,其荧光淬灭超过了百分之五十。更为重要的是,所有阴离子的测试均是在纯水相溶剂的条件下进行的,因而此探针具备能在生物体系中识别磷酸根离子和碘离子特征。对未来在真实生物环境中阴离子识别染料的设计也具有一定的指导意义.对于检测含巯醇基氨基酸的荧光分子探针虽然有了一定的进展,但是在对半胱氨酸的专一性选择的探针研究上,仍有很多的难题。基于硫醇基的强亲核性,常常通过一些亲核反应来对其和其他氨基酸进行识别。BODIPY(氟化硼二吡咯)类荧光染料作为一类新兴的荧光染料,因其良好的光物理性质,在过去的二十年内得到广泛的研究。本文以光学性能优异的BODIPY(氟化硼二吡咯)作为发光团,通过甲酰化,氯化,胺取代等反应,将喹啉环链入BODIPY母体中,合成了一类新型的BODIPY类荧光探针2。识别机理是基于巯基的强亲核性,探针2很容易与巯基发生亲核取代反应,从而使探针的荧光恢复。检测试验结果显示该探针对半胱氨酸、高半光氨酸和谷胱甘肽三种氨基酸具有识别作用。进一步通过亲核反应速率的不同,又可以将半光氨酸、高半胱氨酸和谷胱甘肽区别开来。这样一个识别含巯醇基氨基酸反应型OFF-ON荧光探针,在医疗生物领域具有应用潜力。