目的:基因易感性可增加脑血管血栓性疾病发病的危险性,研究探讨基因多态性与缺血性脑血管疾病（Ischemic Cerebrovascular Disease,ICVD）的相关性,可为ICVD的早期检测和防治提供分子遗传学依据。本实验通过研究青岛地区汉族人群血小板糖蛋白（Platelet Glycoprotein,GP）GP Ⅰbαkozak序列-5T/C基因多态性与ICVD的关系,从分子遗传学角度探讨单核苷酸多态性与ICVD关系。 方法:选取病例组109例（TIA32例,脑梗塞77例）,对照组80例（健康对照组32例,其他病人对照组48例）,运用等位基因特异性PCR（PCR-SSP）扩增和基因序列测定技术检测等位基因多态性,比较各基因型的表达与ICVD的关系。统计学方法计量资料用t检验,计数资料用X²检验,P<0.05认为差别有显著性 结果:ICVD组的CC基因型频率显著高于对照组（X²=4.507,P=0.034）;ICVD组CC+TC基因型及C等位基因与两对照组比较均有显著性;ICVD亚组间的分析显示,脑梗塞组与两对照组比较均有显著性差异,且与健康组的差异更明显(P_CC+TC=0.011,P_{C等位基因}=0.005)。TIA与各对照组间CC+TC基因型及C等位基因频率均无显著性差别;C等位基因是ICVD发病的独立危险因素（P=0.018）。 结论:血小板GPⅠbα翻译启动位点的kozak序列多态性与ICVD相关,C等位基因与ICVD发病正相关,CC基因型是ICVD的可能致病因素,C等位基因是ICVD发病的独立危险因素。