以文冠果种子、茎段、叶片为实验材料,通过灭菌条件的优化、不同培养基的选择、最佳外源激素的组合和筛选,建立高效、稳定的文冠果组培繁殖体系。结果如下:（1）文冠果种子最佳消毒方式是将清洗干净的种子浸泡在70℃的热水中自然冷却,浸泡4～5h,先用5%的次氯酸钠表面消毒8min,然后剪开种皮取出种仁,无菌水清洗1次,75%的酒精浸泡消毒30s,无菌水清洗3次,5%次氯酸钠消毒5min,无菌水清洗5次备用。种子初代培养的最佳诱导培养基为MS+2.20mg·L-16-BA+0.08mg·L-1NAA+0.5mg·L-1KT+30g·L-1蔗糖+6g·L-1琼脂。继代增殖最佳培养基为MS+0.5mg·L-16-BA+0.5mg·L-1IAA+30g·L-1蔗糖+6g·L-1琼脂;继代高生长培养最佳培养基为MS+0.5mg·L-16-BA+0.5mg·L-1NAA+30g·L-1蔗糖+6g·L-1琼脂。（2）茎段最适合的消毒方法是用75%酒精消毒30s后再用0.1%升汞消毒9min。茎段的最佳诱导培养基为MS培养基,激素对茎段腋芽萌发的诱导效果为:IAA>IBA>NAA。茎段诱导腋芽萌发的最佳培养基为MS+0.5mg·L-16-BA+0.5mg·L-1IAA,诱导率为92.73%。腋芽增殖诱导丛生芽的最佳培养基为MS+1.5mg·L-1KT+0.5mg·L-1NAA。（3）叶片诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1IBA,诱导率72.62%。增殖培养基为MS+1.0mg·L-16-BA+0.5mg·L-1IBA+0.3mg·L-1GA3。（4）适宜不定芽生根的基本培养基排序为1/2MS>WPM>MS,继代1次的不定芽更容易生根,最佳生根培养基为1/2MS+0.1mg·L-1NAA+2.0mg·L-1IBA,p H=5.85,暗培养5d转为光培养,相对湿度80%,生根率为83.56%,平均生根条数为17.10条,平均生根长度为5.83cm,黄叶量最低。