二元化合物在高压下会呈现出一些奇异的结构以及独特的物理性质。比如碱金属化合物CLi₄在高压下会发生反金属化的行为,与压力导致的金属化现象相反,这一现象说明了反金属化行为不仅在Li和Na这样的碱金属单质中出现,而且在化合物中也能出现这样的反金属化行为。Na和Cl在高压下会形成多种不同配比的化合物,比如Na₃Cl、Na₂Cl、Na₃Cl₂、NaCl₃和NaCl₇,这些化合物和我们平常所熟悉的NaCl完全不同。二元硼化物在高压下的性质也引起了许多人的关注并被广泛的研究,在各个领域中都有着潜在的应用。在高压下合成的立方BN拥有超强的硬度,被认为是一种潜在的超硬材料。日本的科学家发现MgB₂的超导转变温度高达39 K,打破了当时二元化合物超导转变温度的记录。TiB₂由于其高熔点、良好的导热性和导电性,被应用在许多领域。这些优异的物理性质引起了我们研究二元硼化物的兴趣。人们已经对硼化物进行了广泛的研究,但是对硼的二元磷化物却没有一个系统的研究。基于此,我们系统的研究了B-P化合物在高压下的晶体结构、电子性质以及动力学稳定性等物理性质。我们发现BP和B₆P在100 GPa以下是热力学稳定的,其他配比的B-P化合物在压力下是分解的。此外,基于我们预测的BP F-43m和B₆P R-3m结构所拟合的XRD和实验测量的XRD符合的很好,说明了我们预测的可靠性。通过电子局域函数、差分电荷密度以及Bader电荷转移对BP和B₆P的成键行为进行了分析。当压力高于100 GPa时,BP和B₆P在高压下会分解为B和P单质,我们通过比较它们之间的体积变化关系对分解机制进行了深入的讨论。随后,我们进一步研究了F-43m和R-3m在压力下的红外和拉曼光谱,这些研究将会为B-P化合物在实验方面的研究提供理论性的指导。