目的： （1） 探讨甲低大鼠脑干听觉诱发电位快成分（FC-BAEP）、脑干听觉诱发电位慢成分（SC-BAEP）和中潜伏期反应（MLR）生后发育的异常改变及甲状腺素及早替代治疗的改善作用。 （2） 进一步认识甲低性脑功能发育障碍的病理生理特征。 （3） 为FC-BAEP、SC-BAEP和MLR在甲低性脑功能发育障碍的早期探查、客观评价和治疗效果评价方面的临床应用提供实验依据。 方法： SD孕鼠15只，随机分为正常对照组（N）、甲低组（H）和替代组（T）；每组所生仔鼠随机又分为6小组：听觉诱发电位（AEP）检测小组12只，生后20 d、30 d，50 d、70 d和90 d血清游离T₃（FT₃）、游离T₄（FT₄）检测小组各5只；母鼠孕17 d至仔鼠出生后30 d，0.03％甲硫咪唑饮水诱发仔鼠甲低；仔鼠出生后1～30 d腹腔注射左旋甲状腺素（L-T₄）对甲低进行替代治疗（2μg／100g／d）；生后20，30、50、70和90d诱发电位仪记录FC-BAEP、SC-BAEP和MLR及放射免疫法测定血清FT₃和FT₄。 结果： （1） 正常大鼠生后20 d引出清晰的FC-BAEP、SC-BAEP和MLR，它们的波峰潜伏期（PL）和波峰间潜伏期（IPL）均有一生后发育成熟过程，随年龄增长而缩短。 （2） 甲低大鼠生后20d未引出FC-BAEP、SC-BAEP和MLR，生后30d、50d、70 d和90 d其PL和IPL明显长于正常对照组，波幅则明显小于正常对照组。 （3） 甲状腺素替代治疗组大鼠同正常对照组一样，生后20 d引出清晰的FC-BAEP、SC-BAEP和MLR，生后20 d、30 d、50 d、70 d和90 d它们大部分波的PL、IPL和波幅均与正常对照组无显著的差异，甚至有个别波的PL和IPL短于对照组，波幅大于对照组，不过替代组大鼠 FC－BAEP和MLR也有小部分波的PL和IPL长于对照组，波幅低子对 照组。结沦： 门)大鼠SC－BAEP的生后发育规律基本同FC－BAEP和MLR，也有一生后发 育成熟过程，这表明听觉神经系统各级中枢功能的生后发育遵守共同 的规律，在应用时必须考虑年龄因素对SC亿AEP的PL的显著影响。 （2）甲低严重影响叮－BAEP、SC－BAEP和皿R的生后发育，且这种发育障 碍具有非特异性和难逆转性，它们的PL和 IPL是反映甲低性脑功能发 育障碍客观灵敏的指标。 门)及早补充甲状腺素能显著改善甲低性脑功能发育障碍。 （4）FC－BAEP（特别是与“－BAEP牙 MLR联合检测）在甲低 性脑功能发育 障碍的早期探查、客观评价和治疗效果评价方面有良好应用前景。