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为探讨Endostatin在子宫颈鳞癌及各级宫颈上皮内瘤变组织中的表达及其与新生血管形成的关系,本实验采集慢性宫颈炎对照、CIN I、CINⅡ、CINⅢ和宫颈鳞癌共5组各15例标本。使用免疫组化通用二步法检测Endostatin表达强度,并以CD34单克隆抗体标记血管内皮细胞,计算MVD,以此量化新生血管形成程度。结果发现(1)Endostatin在对照组、CIN I、CINⅡ、CINⅢ及宫颈癌组均有表达。Endostatin染色主要位于宫颈病变中不典型增生细胞及肿瘤细胞的胞浆,宫颈病变组织的微血管内皮细胞及间质淋巴细胞中亦出现Endostatin中等强度表达。随病变级别升高,Endostatin染色强度逐渐增加,尤其在CINⅢ、宫颈癌组升高明显。对照组与各研究组差异均有显著性(P<0.05)。除CINI、CINⅡ组间无显著差异外(P=0.448),其余各研究组间均具有显著性差异(P<0.05)。(2)CIN中CD34染色阳性的微血管主要分布于上皮基底膜下方,随宫颈病变的级别升高,微血管逐渐向鳞状上皮层的浅层生长。在宫颈癌中微血管丰富、形态不规则、走向紊乱、分布不均衡,主要分布在肿瘤癌巢边缘,并向肿瘤内部生长。随宫颈病变级别升高,MVD逐渐增加,在CINⅢ、宫颈癌组升高明显。对照组与各研究组均有显著差异(P<0.05)。各研究组之间亦均具有显著性差异(P<0.05)。(3)Endostatin表达强度及MVD二者具有显著相关(r=0.831,P<0.01)。结论从宫颈上皮内瘤变到浸润癌的发生发展过程中均存在新生血管生成;Endostatin表达强度和MVD均随着宫颈病变级别的升高而增加;Endostatin在宫颈病变中的表达与其新生血管形成相关;Endostatin参与了宫颈病变的发生发展过程;Endostatin为宫颈病变抗血管生成治疗提供了新策略。