目的:探讨人重组白细胞介素2（IL-2）和α-干扰素（α-IFN）对人肺腺癌细胞A549/CDDP多药耐药（MDR）的逆转作用及其机制。方法:MTT法检测IL-2、α-IFN及IL-2+α-IFN处理前后A549/CDDP细胞对药物CDDP的敏感性。荧光分光光度法测定IL-2、α-IFN及IL-2+α-IFN处理前后A549/CDDP细胞内罗丹明聚集量。流式细胞仪检测处理前后A549/CDDP细胞P-糖蛋白（P-gp）的表达。结果:1.经IL-2、α-IFN及IL-2+α-IFN处理后,化疗药物CDDP对A549/CDDP细胞的IC₅₀均随时间下降,药物敏感性提高,同对照组相比,差异有显著性（P＜0.05）。2.经IL-2、α-IFN及IL-2+α-IFN处理48小时后,A549/CDDP细胞内罗丹明平均荧光强度分别为:IL-2为4.82,α-IFN为4.25,IL-2+α-IFN为9.13,而未处理对照组则为2.38,同对照组相比,差异均有显著性（P＜0.05）。3.经IL-2、α-IFN及IL-2+α-IFN处理48小时后,A549/CDDP细胞P-gp平均荧光强度分别为5.98、8.90、3.03,而未经处理对照组则为15.23,同对照相比,差异均有显著性（P＜0.05）。结论:IL-2、α-IFN及IL-2+α-IFN能增加A549/CDDP细胞对CDDP的敏感性,可能机制为抑制P-gp表达,最终逆转了肿瘤细胞的多药耐药性。