目的:观察槲皮素脂质体(LQ)对糖尿病大鼠肾脏糖基化终产物(AGEs)及其受体(RAGE)和TGF-β1表达的影响。方法:采用旋转蒸发法制备槲皮素脂质体,高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,并随机分为糖尿病模型组(DM组),槲皮素脂质体低(LQ-L)、中(LQ-M)、高(LQ-H)剂量组,氨基胍(AG)对照组(AG组),另设正常组(N组)。灌胃治疗8周后测定各组大鼠血糖、体质量、肾脏肥大指数(KI)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),ELISA法测血清AGEs表达和24 h尿微量白蛋白,PAS染色观察肾脏病理改变,免疫组化测肾组织AGEs和TGF-β1表达,RT-PCR检测肾皮质RAGE mRNA和TGF-β1 mRNA表达水平。结果:与N组比较,DM组大鼠血糖、KI、BUN、Scr、MDA含量、血清AGEs和24 h尿微量白蛋白显著升高,血清中SOD活性水平、体质量明显降低;肾小球体积萎缩,基底膜增厚;肾组织AGEs、TGF-β1和RAGE mRNA、TGF-β1 mRNA表达增高。与DM组比较,LQ各剂量组大鼠血糖、KI、BUN、Scr、MDA含量、血清AGEs和24 h尿微量白蛋白均降低,血清中SOD活性水平、体质量增加;病理改变明显减轻;肾组织AGEs、TGF-β1和RAGE m RNA、TGF-β1 mRNA表达降低,以中剂量组作用更明显。结论:LQ可抑制蛋白质非酶糖基化反应和细胞外基质(ECM)增生,从而减少肾组织AGEs、TGF-β1生成及RAGE mRNA、TGF-β1 mRNA表达水平,对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用。