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目的观察卵巢移植对去势大鼠海马神经元数量、G蛋白耦联受体30(GPR30)、突触后密度蛋白-95(PSD-95)和神经颗粒素(NG)表达变化的影响，评价卵巢移植对海马神经元的保护作用。方法成年雌性SD大鼠(体重200g±20g)随机分为正常对照组，卵巢去势组和卵巢移植组，其中卵巢去势组和卵巢移植组在动情间期行双侧卵巢切除术(OVX)，卵巢移植组在去势7d后，于肾被膜下移植出生3d内乳鼠的卵巢，各组在干预后的7d、14d、21d和28d处死取材。采用尼氏染色计数海马神经元的数量，观察细胞形态；免疫组织化学法检测GPR30、PSD-95和NG表达情况；Western-blot检测GPR30和PSD-95蛋白表达情况，并做统计学比较分析。结果(1)形态学观察显示，卵巢去势组，随去势时间延长，海马神经元形态损伤逐渐加重，海马神经元数量逐渐减少，与正常对照组相比，差异有统计学意义(P<0.05)；卵巢移植组，随移植时间延长，海马神经元形态逐渐恢复正常，海马神经元数量逐渐增加，与正常对照组相比，除CA1区28d组外，其余各组差异有统计学意义(P<0.05)。(2)免疫组织化学染色显示，卵巢去势组，随去势时间延长，海马神经元GPR30、PSD-95和NG表达水平下降，与正常对照组相比，差异有统计学意义(P<0.05)；卵巢移植组，随移植时间延长，GPR30、PSD-95和NG表达水平逐步回升，与同期卵巢去势组相比，差异有统计学意义(P<0.05)，与正常对照组相比，除GPR30的28d组、NG的DG区28d组外，其余各组差异有统计学意义(P<0.05)。(3) western-blot结果，GPR30和PSD-95的表达与免疫组化的结果相似，卵巢去势组，随去势时间延长，海马神经元GPR30和PSD-95蛋白表达量减少，与正常对照组相比，差异有统计学意义(P<0.05)；卵巢移植组，随移植时间延长，GPR30和PSD-95蛋白表达量逐渐增加，与正常对照组相比，除GPR3021d、28d组外，其余各组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论1、卵巢去势后大鼠海马神经元形态受损，大鼠海马神经元GPR30、PSD-95和NG表达降低。2、卵巢移植可恢复受损海马神经元形态，促进大鼠海马神经元GPR30、PSD-95和NG表达。3、卵巢激素可提高相关神经因子的表达，对海马神经元发挥保护作用。