本研究以葡萄砧木‘5BB’(V.berlandierixV.riparia)为材料，建立了叶柄不定芽离体再生的体系，采用农杆菌介导法和超声波辅助农杆菌介导法两种方法将rolC基因导入葡萄砧木‘5BB’中，系统地探讨了提高‘5BB’再生率和影响遗传转化效率的因子，优化了农杆菌介导法的主要技术参数，建立了超声波辅助农杆菌介导法的遗传转化体系。研究结果如下：1．以葡萄砧木‘5BB’试管苗离体叶柄为外植体诱导不定芽再生。研究了不同基本培养基、外植体类型、植物生长调节剂的种类及其浓度组合等因素对‘5BB’再生的影响。结果表明，MS基本培养基为较适合的叶柄再生基本培养基，着生于顶端第2、3节位的叶柄为适宜的外植体，适于叶柄再生的植物生长调节剂种类及浓度组合为BA2.5mg／L，IBA0.05mg／L，叶柄再生频率最高可达到43.33％。2．以葡萄砧木‘5BB’的叶柄为农杆菌介导转化受体，通过对GUS基因瞬时表达率的分析，优化了农杆菌介导的遗传转化技术体系。实验表明，侵染4min、共培养2d、预培养3d，卡那霉素选择压2.5mg／L，头胞霉素浓度250mg／L时可获得40％的GUS瞬时表达率。3、建立了超声波辅助农杆菌介导法转化葡萄砧木‘5BB’的遗传转化体系：茎段为适合的外植体类型，超声波处理时间为8s，功率为100W，AS为75mg／L时GUS瞬时表达率最高可达40％。4、将rolC基因转入葡萄砧木‘5BB’中，经GUS组织化学染色和PCR扩增检测，初步断定rolC基因已整合到‘5BB’2个株系的基因组中。