本文综述了铜缓蚀剂的研究进展、缓蚀机理以及其协同作用。通过旋转圆盘的循环伏安曲线法、X-射线光电子能谱法、旋转挂片法等研究了在强酸性介质(0.5mol/L硫酸溶液)和弱碱性介质(0.05mol/L碳酸氢钠溶液、1.00mol/L碳酸钾+0.8mol/L碳酸氢钾溶液)中吡唑(Pz)对紫铜的缓蚀作用及机理,讨论了氯离子、次氯酸钠对吡唑缓蚀作用的影响。并吡唑与苯并三氮唑(BTA)和巯基苯并噻唑(MBT)的协同作用进行了研究。得出以下结论:1、在含吡唑的0.5 mol/L硫酸溶液中,紫铜的阳极溶解速度受电化学步骤和扩散步骤混合控制。 2、吡唑在0.05mol/L碳酸氢钠溶液中在紫铜表面的吸附属于Frumkin等温吸附,紫铜的阳极溶解速度受电化学步骤控制。吡唑在紫铜表面形成的吸附膜主要是有Cu(II)、O、N和C,组成可能主要是Pz- Cu(II)。3、在0.05mol/L碳酸氢钠溶液中氯离子加速了紫铜的腐蚀速度。而一定浓度的次氯酸钠能使紫铜表面钝化,减慢紫铜的腐蚀速率。4、BTA、MBT在0.05mol/L碳酸氢钠溶液中在紫铜表面的吸附也遵从Frumkin等温吸附,紫铜的阳极溶解速度受电化学步骤和扩散步骤混合控制。5、吡唑与BTA、吡唑与MBT之间有一定的协同作用。前者在紫铜表面的吸附属于特殊等温吸附,后者在紫铜表面的吸附也遵从Frumkin等温吸附。吡唑与BTA协同时,紫铜表面膜层含有Cu(I)、Cu(II)、O、N和C,膜的组成可能为Cu-BTA-Pz的混合物。吡唑与MBT协同时,紫铜表面膜层含有Cu(I)、S、O、N和C,膜的组成可能为Cu-MBT-Pz的混合物。