酰胺化合物易于制备,反应活性高,是一类重要的有机化合物,本文主要对酰胺化合物的过氧化及环化反应进行探索,分为以下四个部分:1、酰胺化合物是羧酸的衍生物,含有羰基和C-N键,活性位点比较多,能发生还原反应、分子内环化反应、分子间环化反应,甚至酰胺基团可以作为定位基进行(sp2)C-H活化反应。最近几年,酰胺化合物受到很多化学家的高度重视,并且在此领域获得了很大的进步。2、含硫化合物具有特殊的性质,近几年受到很多化学家的重视,对无机硫源和有机硫源进行了深入的研究。本文以邻碘苯甲酰咪唑和无机硫源为模板反应,对其环化反应进行探索,筛选出了最佳反应条件,即K2S为最优无机硫源,在 20mol%CuI、40mol%l,10-Phen、DMAc 为溶剂,125℃下空气中反应 48h。跟以前报道的文献相比,此反应不仅方法新颖,而且很大程度的提高了苯并二硫酮的产率。3、羟肟酸类化合物含有羰基、羟胺基、羟基等活性很高的官能团,许多化学家对其进行了深入的研究。本文以苯甲羟肟酸为底物,探索出其自身环化反应的最佳反应条件,即 30mol%CuBr、50mol%Fe(NO3)3 9H2O,Toluene 为溶剂,室温下反应1h。此环化反应的底物适用范围比较广泛,并且产率很高。4、酰基咪唑类化合物的C-N键易于断裂,能发生很多反应。本文研究了苯甲酰咪唑的过氧化反应,筛选出苯甲酰咪唑和叔丁基过氧化氢(TBHP)生成过氧化苯甲酸叔丁酯的最佳反应条件,即5mol%DBU,CH3CN为溶剂,室温反应1分钟。此简单、安全、高效的方法为过氧化苯甲酸叔丁酯衍生物的合成开发了一种可替代的合成方法。