双吡唑配体金属基超分子大环和一维螺旋配位聚合物的合成与性质研究

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功能配位超分子或聚合物研究在高新材料研究中具有重要的意义。首先,通过对二苄基3,3’,5,5’-四苯基-4,4’-联吡唑(Ph4diPzPh)和(2,2’-联吡啶)硝酸钯(bpyPd(NO32)在水溶液中的自发去质子自组装反应,合成了一种含双金属中心的双吡唑双齿桥联的四核金属大环,采用核磁共振谱、电喷雾质谱、元素分析和分子结构模拟(CAChe6.1.12)对该化合物进行结构表征。另外,我们采用甲酸阴离子作为桥联配体,来连接两个被芳香亚胺配位的二价钴金属离子,得到了一维螺旋状配位聚合物{[Co(Ⅱ)(OOCH)2(phen)(H2O)]·H2O}n(1),晶体结构表明1属于非手性空间群Pna2(1)。通过测定其磁化率随温度变化的曲线,我们发现该配位聚合物具有亚铁磁性。
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