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骨形态形成蛋白Ⅱ(BMP2)是TGF-β超家族成员之一,它在成骨细胞中高度表达,是体内外成骨细胞分化的重要调节因子。大量研究表明,BMP2能够高效地诱导骨形成,有望成为骨损失伴随性疾病,特别是发生在绝经期和绝经后妇女的骨质疏松等疾病的新的治疗靶点。为了寻找能够提高BMP2表达水平的活性化合物,本工作构建了一个可用于高通量筛选的细胞水平稳定转染模型。将包含小鼠bmp2启动子和荧光素酶报告基因的报告质粒稳定转染至小鼠颅骨细胞MC3T3-E1细胞,完成模型构建,并用已知的BMP2上调剂进行模型