路易斯酸催化的由氮取代恶唑烷酮高效合成多环杂环化合物的串联环化方法学研究

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串联反应在有机合成化学的发展中具有重要地位。串联反应因其高效性、原子经济性及操作简便备受有机化学家重视,尤其在合成多官能团化的杂环化合物领域,突显其优越性。Prins环化反应广泛应用于杂环化合物的合成。本论文发展了一种涉及aza-Prins环化反应的串联环化反应,可以从结构简单的底物一步构建出结构复杂的含桥环的杂环化合物。该反应以带有不同侧链的恶唑酮为原料,以BF3·Et2O作为催化剂引发反应,一步构建出结构复杂的恶唑酮并醚桥多环结构(最高收率可达到94%)。同时验证了前期研究中恶唑酮二聚及分子内环化反应的机理,并提出了这种独特的串联环化反应可能的反应机理。
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